Poudre MK1775 Sarm d'inhibiteurs sélectifs d'androgène pour la forme physique
MK-1775 Détails rapides
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Nom du produit | MK-1775 |
Alias | MK1775, MK 1775 |
Pureté | 99,00% |
CAS | 955365-80-7 |
Formule moléculaire | C27H32N8O2 |
Masse moléculaire | 500.59 |
Apparence | Poudre jaune |
Usage | Le MK-1775 est un inhibiteur de la kinase Wepoint du point de contrôle |
la norme | USP |
Stock | Stock de masse |
Durée de vie | 2 ans |
Méthodes d'emballage | des centaines de forfaits furtifs |
Service après-vente | Service après-vente chaleureux pour vous 24h / 24. N'importe laquelle de vos questions serait résolue pour la première fois le plus tôt possible. |
Méthode d'envoi | FedEx, UPS, DHL, SME, Fedex et ainsi de suite, par air ou par mer. Choisirons le meilleur mode d'expédition. |
Heure de livraison | livraison rapidement au jour où recevoir le paiement, sera livré dans 4-7days après le suivi |
méthodes de payement | Western union, money gram, bitcoin et virement bancaire |
Application MK-1775
Le traitement au MK-1775 a conduit à l'inhibition de la kinase Wee1 et à la réduction de la phosphorylation inhibitrice de son substrat Cdc2. MK-1775, lorsqu'il était administré avec de la gemcitabine, annulait l'arrêt du point de contrôle pour favoriser l'entrée de la mitose et facilitait la mort des cellules tumorales par rapport aux tumeurs témoins et traitées à la gemcitabine. La monothérapie MK-1775 n’a pas induit de régression tumorale.
La combinaison de MK-1775 et d'ADM induit une augmentation du taux d'apoptose par rapport à chaque agent seul. De plus, la lignée de cellules HS-5 de cellules stromales de moelle osseuse humaine présentait une IC50 accrue du traitement par MK-1775, contrairement à toutes les lignées de cellules. Il indique que la capacité de support hématopoïétique peut rester intacte pendant le traitement du MK-1775. Pris ensemble, l'inhibiteur Wee1 MK-1775 peut être un agent attractif dans le traitement des patients atteints de LAL.
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