Poudre crue Sarms de qualité supérieure GW0742
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Détails rapides
GW0742, également connu sous le nom de GW610742, est un agoniste de PPAR. GW0742 induit une maturation neuronale précoce des neurones corticaux post-mitotiques. GW0742 prévient l'hypertension, le statut inflammatoire et oxydatif vasculaire et le dysfonctionnement endothélial de l'obésité d'origine alimentaire. GW0742 a des effets protecteurs directs sur l'hypertrophie cardiaque droite.
Détail rapide:
Nom du produit | GW0742 |
Synonyme | GW-0742; GW610742 |
CAS | 317318-84-6 |
EINECS | 259-415-2 |
Essai | 99% |
Apparence | solide cristallin |
Emballage | Sac de 1kg net / feuille, 5kg / tambour. |
la norme | Standard d'entreprise |
Espace de rangement | Ombrage, conservation confinée |
Usage | Agoniste de petite molécule du récepteur δ (PPAR δ) activé par le proliférateur de peroxysomes humains. Il présente une CE50 de 1,1 nM contre PPAR δ avec une sélectivité de 100 fois par rapport aux autres sous-types humains. |
Fomulaire Moléculaire | C21H17F4NO3S2 |
Masse moléculaire | 471,49 |
Application
GW0742 est un agoniste de haute affinité qui réduit l'inflammation pulmonaire induite par l'instillation de bléomycine chez la souris.
Une campagne de criblage à haut débit a été menée pour identifier de petites molécules capables d’inhiber l’interaction entre le récepteur de la vitamine D (VDR) et le coactivateur du récepteur des stéroïdes.
Ces inhibiteurs représentent de nouvelles sondes moléculaires permettant de moduler la régulation des gènes par l'intermédiaire de VDR. L'agoniste GW0742 du récepteur δ (PPARδ) activé par les proliférateurs des peroxysomes faisait partie des inhibiteurs identifiés du co-activateur de la VDR et a été caractérisé ici en tant qu'antagoniste du récepteur nucléaire à des concentrations supérieures à 12,1 µM. L'activité antagoniste la plus élevée de GW0742 a été observée pour le VDR et le récepteur aux androgènes (AR).
De manière surprenante, GW0742 s'est comporté comme un agoniste / antagoniste de PPAR activant la transcription à une concentration plus basse et inhibant cet effet à des concentrations plus élevées. Une propriété spectroscopique unique de GW0742 a également été identifiée. En présence de molécules dérivées de la rhodamine, GW0742 + a augmenté l'intensité de la fluorescence et la polarisation de la fluorescence à une longueur d'onde d'excitation de 595 nm et une longueur d'onde d'émission de 615 nm, en fonction de la dose.
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Que ce soit une poudre ou un liquide.
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Plus de produits
Nom du produit | N ° CAS. | Nom du produit | N ° CAS. |
Sarms | |||
Ostarine / MK-2866 | 841205-47-8 | MK-677 | 159752-10-0 |
Cardarine / GW-501516 | 317318-70-0 | Andarine / S4 | 401900-40-1 |
Ligandrol / LGD-4033 | 1165910-22-4 | RAD140 | 118237-47-0 |
SR9009 | 1379686-30-2 | SR9011 | 1379686-29-9 |
YK11 | 431579-34-9 | GW0742 | 317318-84-6 |
Aicar | 2627-69-2 | S-23 | 1010396-29-8 |
PRL-8-53 | 51352-87-5 | RU58841 | 1270138-41-4 |
NSI-189 | 1270138-40-3 | ACP105 | 899821-23-9 |
Phosphate NSI-189 | 1270138-41-4 | Ca 262536 | 870888-46-3 |
Nootropique | |||
Sunifiram | 314728-85-3 | Coluracétam | 135463-81-9 |
Fasoracetam | 110958-19-5 | Noopept | 157115-85-0 |
Adrafinils | 63547-13-7 | Unifiram | 272786-64-8 |