GW0742 CAS.317318-84-6

GW0742, également connu sous le nom de GW610742, est un agoniste de PPAR. GW0742 induit une maturation neuronale précoce des neurones corticaux post-mitotiques. GW0742 prévient l'hypertension, le statut inflammatoire et oxydatif vasculaire et le dysfonctionnement endothélial de l'obésité d'origine alimentaire. GW0742 a des effets protecteurs directs sur l'hypertrophie cardiaque droite.

Produit de détail

Poudre crue Sarms de qualité supérieure GW0742

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Détails rapides

GW0742, également connu sous le nom de GW610742, est un agoniste de PPAR. GW0742 induit une maturation neuronale précoce des neurones corticaux post-mitotiques. GW0742 prévient l'hypertension, le statut inflammatoire et oxydatif vasculaire et le dysfonctionnement endothélial de l'obésité d'origine alimentaire. GW0742 a des effets protecteurs directs sur l'hypertrophie cardiaque droite.

Détail rapide:

Nom du produit

GW0742

Synonyme

GW-0742; GW610742

CAS

317318-84-6

EINECS

259-415-2

Essai

99%

Apparence

solide cristallin

Emballage

Sac de 1kg net / feuille, 5kg / tambour.

la norme

Standard d'entreprise

Espace de rangement

Ombrage, conservation confinée

Usage

Agoniste de petite molécule du récepteur δ (PPAR δ) activé par le proliférateur de peroxysomes humains. Il présente une CE50 de 1,1 nM contre PPAR δ avec une sélectivité de 100 fois par rapport aux autres sous-types humains.

Fomulaire Moléculaire

C21H17F4NO3S2

Masse moléculaire

471,49

gw0742(3)


Application

GW0742 est un agoniste de haute affinité qui réduit l'inflammation pulmonaire induite par l'instillation de bléomycine chez la souris.


Une campagne de criblage à haut débit a été menée pour identifier de petites molécules capables d’inhiber l’interaction entre le récepteur de la vitamine D (VDR) et le coactivateur du récepteur des stéroïdes.


Ces inhibiteurs représentent de nouvelles sondes moléculaires permettant de moduler la régulation des gènes par l'intermédiaire de VDR. L'agoniste GW0742 du récepteur δ (PPARδ) activé par les proliférateurs des peroxysomes faisait partie des inhibiteurs identifiés du co-activateur de la VDR et a été caractérisé ici en tant qu'antagoniste du récepteur nucléaire à des concentrations supérieures à 12,1 µM. L'activité antagoniste la plus élevée de GW0742 a été observée pour le VDR et le récepteur aux androgènes (AR).


De manière surprenante, GW0742 s'est comporté comme un agoniste / antagoniste de PPAR activant la transcription à une concentration plus basse et inhibant cet effet à des concentrations plus élevées. Une propriété spectroscopique unique de GW0742 a également été identifiée. En présence de molécules dérivées de la rhodamine, GW0742 + a augmenté l'intensité de la fluorescence et la polarisation de la fluorescence à une longueur d'onde d'excitation de 595 nm et une longueur d'onde d'émission de 615 nm, en fonction de la dose.


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Avec nos années d'expérience, notre technologie avancée et notre recherche continue,

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Que ce soit une poudre ou un liquide.


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Nos produits sont des poudres et des liquides, oui frères, l’effet du liquide est très bon,

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Plus de produits

Nom du produit

N ° CAS.

Nom du produit

N ° CAS.

Sarms

Ostarine / MK-2866

841205-47-8

MK-677

159752-10-0

Cardarine / GW-501516

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118237-47-0

SR9009

1379686-30-2

SR9011

1379686-29-9

YK11

431579-34-9

GW0742

317318-84-6

Aicar

2627-69-2

S-23

1010396-29-8

PRL-8-53

51352-87-5

RU58841

1270138-41-4

NSI-189

1270138-40-3

ACP105

899821-23-9

Phosphate NSI-189

1270138-41-4

Ca 262536

870888-46-3

Nootropique

Sunifiram

314728-85-3

Coluracétam

135463-81-9

Fasoracetam

110958-19-5

Noopept

157115-85-0

Adrafinils

63547-13-7

Unifiram

272786-64-8

Hot Tags: gw0742 cas.317318-84-6, Chine, fabricants, fournisseurs, usine, vente en gros

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